售卖二类医疗器械要办理许可证吗 二类医疗器械经营备案怎么办理

发布时间:2025-05-04 点击:14
售卖二类医疗器械要办理许可证吗?二类医疗器械经营备案怎么办理?这几年我国的医疗行业发展迅速,网购医疗器械早已成为人们的消费习惯,很多医疗器械产品都成了网上的热销品,下面就和我们一起来看看医疗器械许可办理的相关内容。
售卖二类医疗器械要办理许可证吗?
售卖二类医疗器械不需要办理许可证,因为经营二类产品是办理二类医疗器械经营备案凭证。
第二类是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如:体温计、血压计、助听器、制氧机、避孕套、恒温培养箱、牙科综合治疗仪、医用脱脂棉、医用脱脂纱。
二类医疗器械经营备案怎么办理?
一、二类医疗器械备案办理流程:
1、第一步:网上上传电子版材料:
登录国家药品监督管理局网站→服务→网上办事指南→医疗器械生产经营许可备案→申请企业→首次使用注册→注册完成后,按照要求填写申请表—上传电子材料。上传成功,等待市局审核。
2、第二步:登录系统,查看市局是否审核通过。审核通过后,即可向市局行政服务大厅递交纸质材料,市局窗口现场发证。
二、需要资料:
1、营业执照复印件
2、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件
3、组织机构与部门设置说明
4、经营范围、经营方式说明
5、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件
6、经营设施、设备目录
7、经营质量管理制度、工作程序等文件目录
8、计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明
9、经办人授权证明
10、经营许可补发遗失声明(新开办企业不需要)
11、签字并加盖公章的申请表扫描版
12、其他证明材料

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